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《制藥機(jī)械(設(shè)備)在位清洗、滅菌通用技術(shù)要求》10月1日后實施

更新時間:2018-09-10 點擊次數(shù):1441

2018年3月15,國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會發(fā)布了GB/T 36030-2018《制藥機(jī)械(設(shè)備)在位清洗、滅菌通用技術(shù)要求》,該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了藥品生產(chǎn)過程中進(jìn)行在線清洗與在線滅菌的通用技術(shù)要求,并要求該國標(biāo)將于2018年10月1日實施。

 

  根據(jù)文件指出的范圍,該標(biāo)準(zhǔn)適用于藥品生產(chǎn)過程中實現(xiàn)在位清洗與滅菌的制藥機(jī)械(設(shè)備)。

 

  在清潔、滅菌規(guī)程方面,給出檢查表判斷評估完整性,包括:

  是否包括輔助設(shè)備;

  是否按其持續(xù)一致的操作;

  是否規(guī)定了行之有效的干燥方法;

  是否規(guī)定了清洗程序和參數(shù),并按照程序清洗;

  是否規(guī)定了適用的滅菌程序和參數(shù),并按照程序滅菌;

  是否規(guī)定了生產(chǎn)結(jié)束至開始清洗的長時間;

  是否規(guī)定了設(shè)備清洗、滅前后的保留有效時間;

  是否規(guī)定了清洗、滅菌周期的時間;

  是否詳細(xì)描述了設(shè)備清洗后的安全存儲條件。

  在清潔驗證判定標(biāo)準(zhǔn)方面,要求判斷氣味。

 

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