近日，國家發改委、工信部、衛健委、國家藥監局聯合發布《關于組織實施生物醫藥合同研發和生產服務平臺建設專項的通知》(以下簡稱為《通知》)。四部委擬于“十三五”期間組織實施生物醫藥合同研發和生產服務平臺建設專項。

《通知》明確，該專項將重點支持生物醫藥合同研發服務，支持優勢企業在藥學研究、臨床前安全性評價、新藥臨床研究等細分領域建設合同研發服務平臺。

《通知》還明確，通過專項實施，有效支撐創新藥研發和產業化，力爭達到每年為100個以上新藥開發提供服務的能力。

可以看到，生物醫藥研發和生產外包領域的企業將迎來政策利好。有利于提高藥品生產規模化、集約化水平和全產業發展效率，支撐一批創新創業型中小企業發展。

此外，有利于我國新藥研發，打造出一批實力強大的專業化合同研發和生產服務企業，帶動區域生物醫藥產業進一步高質量集聚，加快培育形成一批生物醫藥產業集群。

對于符合要求和標準的研發、生產外包領域的企業來說，無疑是政策春風。其成本將進一步降低、規模也隨之擴大，逐步提高企業在市場中的競爭力。同時，隨著該專項的實施，也不難預見部分競爭力薄弱、低端的企業將舉步維艱，面臨淘汰的危機。市場將進行新一輪洗牌，進一步提高我國在新藥研發方面的競爭力。